Les yeux. Synthèse des principales anomalies.

Voici la structure d'un oeil normal:

L'examen d'un oeil se fait en 2 temps:
-regarder d'abord l'oeil sans le préparer l'iris, le cristallin, la cornée.
-Puis, dilater la pupille avec quelques gouttes de collyre pour regarder le fond de l'oeil, à travers le cristallin, et observer: le corps vitré, la choroïde, le disque optique (rétine + nerf). avec des rayons lumineux.


Voici les principales anomalies congénitales de l'oeil du chien:

N.B. Une anomalie congénitale témoigne d'un défaut lors du développement embryonnaire ou foetal. Elle peut être héréditaire ou non.


1) Oeil trop petit (nanophtalmie et microphtalmie)
(mauvais développement embryonnaire). La troisième paupière recouvre constamment une partie de l'oeil.
On parle de nanophtalmie si l'oeil est seulement petit, et on parle de microphtalmie si d'autres complications s'ajoutent.
L'origine de cette anomalie peut être toxique, une carence en vitamine A ou héréditaire (colleys, shetlands, doberman, schnauzer et Berger australien).
La vision est très limitée et le chien doit avoir des nettoyages de l'oeil tous les jours (la position de la troisième paupière sur l'oeil empêche la bonne irrigation naturelle de l'oeil, l'oeil est alors sec et c'est dangereux pour la cornée).



2) Oeil trop gros (glaucome congénital)
Le chien est aveugle. La pression dans l'oeil est trop forte.



3)Persistance de tissus foetaux qui auraient dû disparaître:

- Persistance de la membrane pupillare.
Cette membrane embryonnaire recouvre la pupille du foetus et adhère à la cornée. Normalement elle disparaît durant le développement foetal. Dans certains cas elle persiste.
Ceci est héréditaire chez le colley, le shetland, et autres...
Cela ne gène pas la vue sauf s' il y a trop de membrane bouchant la pupille).

- Persistance de l'artère hyaloïde
L'artère hyaloïde est une artère du foetus qui disparaît en temps normal. Elle se situe dans le corps vitré.
Ce défaut est souvent associé à une cataracte (dans ce cas la vision peut être diminuée).

- Persistance hyperplasique du vitré primaire PHPV
- Persistance hyperplasique de la tunique vasculaire postérieure du cristallin( PHTVL)

Parfois, en plus de la persistance de ces tissus, il y a prolifération de ces tissus. Ceci fait une zone opaque parfois mal placée gênant ou empêchant la vision..... ou des hémorragies.




4)Cataractes congénitales

Une cataracte est une opacification du cristallin, la lumière a du mal à traverser le cristallin et donc parvient mal à la rétine, ce qui limite la vision.

Les cataractes congénitales résultent d'anomalies de développement du cristallin du foetus. Elles peuvent être héréditaires ou non, elles peuvent résulter de carences durant la gestation, ou de traumatismes, de produits toxiques...

L'aspect du cristallin varie suivant les races et suivant ce qui a causé la cataracte.

Certaines s'aggravent avec l'âge, d'autres peu. Elles sont donc à contrôler régulièrement!



5)Colobomes cristalliniens
Il s'agit de "trous" dans le cristallin!



6 )Opacification congénitale du vitré

Ceci est du à des hémorragies dans le corps vitré . Celles-ci sont grandement favorisées par d'autres anomalies congénitales. Ainsi l'opacification du vitré est une conséquence grave possible d'autres anomalies (qui ne sont pas forcément gênantes pour le chien à la base) .




7 )Anomalie de l'oeil du Colley (AOC)


L'AOC est une anomalie héréditaire (récessive) qui comporte 2 lésions typiques :

- l'hypoplasie choroïdienne :
la choroïde (cf schéma) est très mince, voire transparente. La sclère (qui est juste derrière) se voit à travers

- les colobomes du segment postérieur de l'oeil
Ce sont des "trous" dans les parties du fond de l'oeil : disque optique, choroïde, sclère .

Dans certains cas d'AOC il peut y avoir d'autres anomalies associées.
Elles ne gênent pas toutes la vision mais par contre si elles se compliquent d'une hémorragie, c'est sans espoir!

Voir également ce que dit Antagène de l'AOC:

L’anomalie de l’œil du colley (AOC), connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, est une maladie héréditaire qui cause un développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine). Cette maladie présente une grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et entre les individus d’une même race.

Les chiens avec une forme légère non évolutive présentent un amincissement de la choroïde sans perte de vision durant toute leur vie (grades 1 et 2). Les chiens avec une forme grave et évolutive développent un colobome qui peut conduire à un décollement partiel ou total de la rétine, à des hémorragies intra-oculaires et à une perte de vision (grades 3 et 4). Les formes légère et grave étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.

En partenariat avec la société OPTIGEN aux Etats-Unis, ANTAGENE propose un test génétique pour dépister l'anomalie de l'oeil du colley/hypoplasie choroïdienne dans les 4 races suivantes :

• Colley
• Berger australien
• Border Collie
• Shetland



Pourquoi tester votre chien ?

• dépister précocément les chiens porteurs sains
• sélectionner les reproducteurs et adapter les croisements
• éviter de produire des chiots atteints
• éviter de propager la maladie dans votre élevage et dans la race
• anticiper l'apparition de la maladie

Le test APR est réalisé par le laboratoire Optigen, aux Etats-Unis : modalités pour commander un test Optigen.
Consulter le site web d'Optigen pour connaitre les tarifs : www.optigen.com




8)Plis de la rétine (Dysplasie rétinienne)

Il y a plusieurs types de dysplasie rétiniennes.
-
Dans certaines races, la dysplasie rétiniennes est héréditaire-récessif (labrador, cocker américain, english springer spaniel, beagle, rottweiler, cavalier king charles, golden).
Cela ne gène pas nécessairement la vision, sauf si cela produit un décollement rétinien.
Quand la rétine est décollée, l'eoil semble blanc (c'est la rétine qui se plaque contre le cristallin qui donne cette impression).

Dysplasie rétinienne non héréditaire
De nombreux chiots de toutes races peuvent avoir des "stries" sur la rétine qui peuvent disparaître avec l'âge.
Ceci peut être du à des infections de la mère pendant la gestation, à des carences en vitamines A, à des traumatismes du foetus dans l'utérus, à certains médicaments.

La dysplasie rétinienne favorise de nombreuses autres affections : décollement rétinien, hémorragie de l'oeil, inflammations...




9) Autre affection héréditaire qui n'est pas une anomalie congénitale mais qui apparaît donc au cours de la vie du chien : l'APR : atrophie progressive de la rétine.
Il s'agit de dégénérescence et d'anomalies des photorécepteurs de la rétine (ce sont eux qui reçoivent la lumière et la transforment en message nerveux et l'envoient au nerf optique qui les amènent au cerveau).
Il existe plusieurs types d'APR mais dans tous les cas, le chien atteint finit toujours par devenir aveugle, en plus ou moins longtemps.

Cette affection fait partie des tares oculaires qu'il est grandement conseillé de contrôler régulièrement.



(EXTRAITS de "Ophtalmologie du chien et du chat". de R.L. Peiffer, 1992.) (extraits simplifiés pas moi!)

Merci. Voilà, en effet, une bonne synthése bien claire!
Il ne reste plus qu'à parler un peu de ces fameux tests génétiques!!!!!!!

Oui, et pour mieux comprendre l'apparente différence qu'il y a entre les explications données par Antagène et cellles données par le bouquin, en ce qui concerne l'AOC, j'ajoute un petit mot:

les tests génétiques peuvent être faits à tout âge puisqu'ils testent le gène pour voir s'il y a mutation ou non, tandis que l'examen du spécialiste doit se faire quand le chien est chiot, (de 6 à 8 semaines, car plus visible); c'est une observation de la choroïde.... et du reste!

PERSONNELLEMENT, je pense que tester le gène pour y chercher la présence ou non de mutation, donne une certitude plus grande que la simple observation de la choroïde pour les cas légers, mais je doute que les cas graves échappent à l'observation d'un spécialiste quand le chiot à l'âge idéal. Cependant, c'est vrai qu'en présence d'un cas léger, le spécialiste pourrait dire que le chiot est exempt, alors qu'en fait, le gène a quand même muté et le chien est donc porteur.!
Mais par ailleurs, un spécialiste peut examiner autre chose que la choroïde: examen moins pointu peut-être mais plus complet.
Pour que ce soit vraiment complet, il faudrait sans doute les 2, mais ne tomberions-nous pas dans les excès ???? (car il n'y aurait pas que les yeux à tester, il y a aussi, par ex. l'identification génétique, le MDR1!....etc....on n'en finirait pas!) Je pesne que l'éléveur a un choix à faire, en fonction de ce qu'il sait de ses chiens. ON NE PEUT PAS TOUT FAIRE. L'éleveur garde les rênes! Le tout est qu'il soit suffisamment intelligent et honnête.

En Belgique, la SRSH a opté pour obliger chaque éleveur à faire faire l'ientification génétique de ses reproducteurs et de ses nichées. C'est une option de la ST Hubert, et je l'approuve. Je pense qu'il y a trop de pédigrées mensongers, et un pédigrée est quand même une base de l'élevage. Mais bon, cela fait déjà 1 test génétique....
Moi, je donne ensuite la priorité au MDR1, car je crois que le problème est plus important qu'on ne le croit souvent, (en tout cas chez les colleys! Je commence un post-it sur le sujet à l'endroit prévu) et parce que je crois ne pas avoir de problème oculaire avec mes chiens.... Voilà!
Ceci est mon opinion.

Meric beaucoup , je pense qu'Edouard a une microphtalmie de l'oeil droit, il est nettement plus petit et les "peaux" sont moins ouvertes. l'interieur de l'oeil et les couleurs sont tt a fait normales et il voit bien apparemment mais c'est vrai que je le nettoie plus que l'autre avec du serum physiologique

C'est vrai? Tu pourrais pas faire une photo?

oui j'essayerais d'en mettre une cet apres midi ou ce soir

Voilà les photos:

l'oeil droit, on voit qu'il est pas très ouvert mais ce n'est pas non plus choquant quand on le regarde


autre vue de l'oeil droit


et là les deux yeux, donc c'est l'oeil sur votre gauche qui est plus petit


par moment la petite peau blanche qu'on voit est un peu rouge donc je le lave avec du sérum physiologique et après ça part, il coule plus que l'autre aussi mais il voit bien.

Ah oui, c'est un tout petit peu seulement.

oui heureusement !

j'ajoute quelques éléments concernant l'APR (atrophie progressive de lka rétine) qui rend aveugle peu à peu, est qui est une tare héréditaire récessive.

Elle aussi peut être testée génétiquement.

http://www.genindexe.com/pdf/PRCD_CANINS.pdf


Les conséquences chez le chien :

La maladie étant parfaitement indolore et d'apparition plus ou moins lente, le chien s'habitue progressivement à la diminution de sa vision.
Lorsque la cécité totale est installée, il a eu le temps de développer, grâce à son ouie et son odorat particulièrement important, de nouveaux mécanismes sensoriels qui compensent la perte de sa vue. Il pourra donc continuer à vivre, malgré son handicap, une vie parfaitement heureuse auprès de son maître. Son maître peut faciliter son adaptation en ne modifiant pas son environnement et ses repères et en laissant toujours les objets et meubles aux endroits habituels. Le chien devra être tenu en laisse pendant les promenades.

VOIR complément dans: "sites vétos" puis: "vétos agréés AOC": glossaire, etc.....

Je ne pense pas que la taille de l'oeil de ton chien soit problématique.
Par contre, s'il coule et est irrité, peut-être y a -t-il des cils qui poussent à l'intérieur de la paurière?

J'ajoute une petite précision quant à l'emploi des termes.

Je viens de lire sur un autre forum que les termes employés sont souvent trompeurs!!!!!!!!!! Je ne sais pas qui a inventé et lancé ces termes-là, et comme toujours, il y a des gens qui suivent benoitement!!!! mais c'est une façon bien maligne de tromper les gens en douce!!!!!! en disant qu'ils ne s'y connaissent pas !!!!!!


"Indemne génétique = Porteur sain ou N/P
Exempt génétique = Normal ou N/N

Quand on emploi le mot "génétique" pour moi ça veut dire que l'on a fait un test génétique après prélévement de l'ADN du chien. Certains disent Indemne génétique d'autres disent Exemp génétiquement.
Alors que si on ne fait qu'un examen ophtalmo chez un vétérinaire agréée on dit Indemne AOC"



Voici ma réponse:
Moi, je n'utilise pas ces termes-là qui me semblent bien ambigus!!! : exempt , indemne, clair..... bff!
pour moi, c'est exempt génétique ou porteur génétique, ou atteint et indemne ophtalmo ou atteint. Indemne AOC est banni de mon langage.c'est trompeur. Indemne cela signfierait plus exempt!
(ou en anglais pour les non-francophones: Normal /Carrier/ Affected ) suite aux tests génétiques.

et 'clair' pour moi, cela ne veut rien dire.